Home/Blog/“司美格鲁肽副作用”,热搜第一!减肥神药还神吗?综合“司美格鲁肽副作用”,热搜第一!减肥神药还神吗?参考消息2026-11-11 21:000 views11月11日,话题#司美格鲁肽副作用#,引发热议。据新华社消息,美国食品和药物管理局9日发布通告说,使用胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂类药物可能增加患一种较罕见、但可能导致永久视力丧失的眼部疾病风险,并要求所有相关药物的上市申请持有者在药品说明书中增加风险警示信息。涉及药物包括司美格鲁肽、利拉鲁肽和替尔泊肽等。GLP-1是人体肠道释放的一种天然激素,有助于降低进食后的血糖水平,并作用于大脑中控制食欲和食物摄入的区域。GLP-1受体激动剂是一类模拟GLP-1作用的药物,可用于治疗2型糖尿病和控制体重。近些年,司美格鲁肽因其减重效果而风靡全球,被不少人称之为“减肥神药”,马斯克等人也曾在社交媒体上分享用药减重经历。按照规定,司美格鲁肽、替尔泊肽均为处方药,需医生评估后凭处方购买。然而,有媒体在电商平台体验后发现,勾选“2型糖尿病”“高血糖合并超重”等任意一项后,几秒钟便有互联网医生开具处方,随后即可支付。值得注意的是,此前就曾有多位年轻人因滥用司美格鲁肽等减肥药,而导致身体出现各种问题。其中,一位体重100斤的女生自行用药后,被严重的酮症缠上,恶心、呕吐、腹痛、腹泻等各种症状都冒了出来。中国卫生法学会常务理事邓利强指出,我国法律体系早已为处方药流通构建了明确规范,“但落到综合执行层面,依然挡不住减重处方药流向非适应症人群。”在邓利强看来,这类处方药的滥用并非单一因素所致,而是社会审美焦虑催生的庞大市场需求、平台与药房在经济利益驱动下的责任缺失,以及监管滞后与取证困难等多重因素交织形成的结果。司美格鲁肽并非人人能用!据四川大学华西医院,司美格鲁肽仅批准用于以下两类减重人群——①体重指数(BMI)≥ 30kg/m²的单纯性肥胖者;②BMI≥ 27kg/m²,且合并至少一项肥胖并发症(高血压、高血脂、2型糖尿病等)的人。也就是说,一名健康1.6m的女性,和一名健康1.7m的男性,体重要分别达到76.8kg和86.7kg以上,才符合使用司美格鲁肽的要求。司美格鲁肽减重的效果确实明显,可一旦停药或者不注意控制饮食,仍然会反弹长胖。临床试验显示,在接受司美格鲁肽治疗的参与者停药一年后,有超过50%的人出现体重反弹。虽然司美格鲁肽的安全性经过临床验证,但不良反应仍高达84.1%,比如腹痛腹胀、胃肠炎、低血糖等,甚至还可能引发急性胰腺炎、心率增快、抑郁自杀、勃起功能障碍等风险。此外,司美格鲁肽不是人人都能用,孕妇、有胰腺炎病史等人群,属于禁用范畴。科学减重!提醒关心的人!来源 | 中国青年报审核 | 陈鹏编辑 | 郭庆娜 田欣 文章原文 Source:http://weixin.sogou.com/weixin?type=2&query=%E5%8F%82%E8%80%83%E6%B6%88%E6%81%AF+%E2%80%9C%E5%8F%B8%E7%BE%8E%E6%A0%BC%E9%B2%81%E8%82%BD%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8%E2%80%9D%EF%BC%8C%E7%83%AD%E6%90%9C%E7%AC%AC%E4%B8%80%EF%BC%81%E5%87%8F%E8%82%A5%E7%A5%9E%E8%8D%AF%E8%BF%98%E7%A5%9E%E5%90%97%EF%BC%9FMy favoritesPrevious全国首个冷门绝学学院,院长亮相Next俄罗斯发动袭击Related posts在中国车市无人注意的角落里,日系车快烂完了(本文作者为 巨潮WAVE,钛媒体经授权发布) 文 | 巨潮WAVE,作者|蟪蛄,编辑|杨旭然 10月,日产在墨西哥推出了一辆插混皮卡,叫Frontier Pro,其设计、研发和生产都由郑州日产完成。这是日产第一款在中国开发、制造,并面向全0钛媒体铜价上涨拖累格力业绩,董明珠年底要“放大招”?(本文作者为 雷达财经,钛媒体经授权发布) 文 | 雷达财经,作者 | 周慧,编辑 | 孟帅 “格力电器今年宁可损失几十个亿的利润,也不降低产品的品质。”在近期做客天猫双11《生活提案局》时,格力电器董事长董明珠如此表示。 据格力电器最新披0钛媒体胡塞武装:今夏以来沙特联军军事行动已致千余人伤亡0界面新闻上市公司“链”上发力深度参与产业并购基金0界面新闻美加息预期强化,机构把脉金价走向0界面新闻阿根廷再次向国际海洋法法庭申请临时措施,阻止马岛附近油田开发当地时间11月11日,阿根廷政府表示,已在国际海洋法法庭结束第二轮陈述,再次请求法庭采取紧急临时措施,阻止英国在马尔维纳斯群岛(简称马岛,英国称福克兰群岛)附近启动海上石油开采项目。阿方强调,此次申请并非要求法庭裁定马尔维纳斯群岛的主权归属0界面新闻